2010-12-01から1ヶ月間の記事一覧
本年もいろいろと御世話になりました. 来年も何卒よろしくお願いいたします. 良いお年をお迎えください. さて,帰って風呂でも入り,1月4日の〆切査読をしましょ.
薬剤感受性と系統がどう関係しているのかを調べるためにマルチプレックスPCRを行った.今回の方法は単純に単性系統(バンド2本;若干高いところに非特が出ているが)と両性系統(バンド1本)を区別するためのものである. この結果は徳島県の某所は両性生殖…
明日は今日しかけたマルチプレックスPCRの電気泳動したら,あとはデスクワークだけにしーーーよっと.論文書きこ2報にレビュー3報.
いつものようにRickettsiaの細胞培養感染チェック. 相変わらずRickettsiaの増殖率は高い. よく感染している.NDさんにお送りしたのも無事増えることを祈ってます.あと,カイコの細胞で増えてください.
ネギアザミウマの薬剤感受性とCOIとの関係を理解するためにPCR.これで単性生殖系統と両性生殖系統が関与しているかどうかが大まかにわかる. きれいにすべてCOIの領域が増えた. 明日はマルチプレックスPCRをやろうかな. と,思ったけれど PCRは今日やって…
くるときはくる.今度はJournal of Economic Entomologyのreviewerである.お引き受けしました.今現在,3つ抱えたこととなる.
他の用事でアグリ総研にお願いしたEncarsia formosaが羽化してきたので,半分でWolbachiaの細胞培養系を作った.とりあえず,蚊の細胞である.今までの方法を少し改良したので処理がしやすくなった.この方法は3月までに論文化する予定である.
薬剤感受性が異なるネギアザミウマからDNAを抽出.抽出したDNAはとりあえず単為生殖系統か両性生殖系統かを分けるためマルチプレックスPCRとCOIを増幅する予定.
蚊の細胞で培養しているハモグリミドリヒメコバチのRickettsiaの植継ぎを行う.さらに,フラスコを培養液で満たして生物研のNDさんのご自宅に宅急便で送る.
送られてきた愛媛のIYSVをRNA抽出,逆転写,PCRと行う. ちゃんとIYSVが検出できました. 愛媛県農林水産研究所のKSMTさんありがとうございました.
来年の応動昆は3題発表することになった.とりあえずの講演要旨を書き上げた.もちろん,共著のは他に2題以上あるのだが・・・
蚊の細胞でのRickettsiaはやはり簡単に感染している. カイコの細胞は親和性がわるいのかなあ???今回の電気泳動はマーカーを新しいのに変えました.ちょっと気にくわないけれど,まあまともな状態に戻った.やはりマーカーがわるかったのかなあ?
昨日はPCRかけていて,研究室に戻ったら停電だった.再度,今日やり直し.トホホ.
とりあえず,PCR.
昨日は午後から香川農試のSGさんが来られた.いろいろとネギアザミウマの話が聞けて有意義な半日でした.ご苦労様でした.では,1月7日にお伺いします.
やはりカイコは全滅であった.カイコ細胞の維持の仕方が悪いのかなあ???とりあえず,蚊の細胞培養系はできているみたいなので,倍に細胞培養系を増やす.
来年の植物防疫3月号原稿を日本植物防疫協会のISDKさんにお送りする.
とりあえず,細胞培養の様子を観察する.どうも,Rickettsiaとカイコは相性が悪いのかなあ・・・蚊は3つのうち2つはだぶん感染している.カイコはかろうじて3つのうち1つ感染かなという感じ.
とりあえず頼まれた英文摘要はできたけれど,ちょっと寝かします.
住友化学よりミドリヒメが届いた.そこで,今回は蚊の細胞とカイコの細胞を使って細胞培養を行うことにした.とりあえず,移植した.数日後どうなっているか楽しみである.
小集会の話し合いのドサクサに紛れて^^;,神戸大学のMET先生よりレビューの依頼があった.外人;; 心より喜んでお引き受けいたします.
いつもの植継ぎ終わり.
コメントと英文を依頼された論文2報を返信.がんばってください,期待しております.
とりあえず諸物防疫3月号用の原稿ドラフトを完成させた.今回はクローニングについてである.ちょー簡単お作法であります.
久しぶりに福山に実在する.貯まったメールの返事を書いたり,某氏の論文に目を通す.植物防疫も書かなければ・・・
鳥取産と高知産のIYSVのPCR.シーケンスはまた後で.
今日は定例植継ぎの日.
明日は朝から遺伝子組換え体講習である.はあ・・・とりあえず朝一に植継ぎをしなければ.
うちの所のチーム検討会がさっき終わった.うーーーん,という感じ.「うーーーん」の内容は言えません. と同時につくばでもうちらのチーム検討会が行われているはずだがこれはどうなっているのでしょうね.
TAクローニングした後,TaKaRaのOne shot insert check PCR Mix (RR010A)でちょー簡単PCRを行った電気泳動結果.このキットの有効期限が2年前に切れていたけれどちゃんとバンドが出ました.でも,やっぱ電気泳動おかしい.なんで?dyeが悪い? まあそれより…