結果としてクローニングということになりそうなのだが、面倒くさいのでとりあえずダイレクトシーケンスをしてみることにする。あまりの波形だったらクローニングということかな。

今朝の結果から思い直し、先日T大学から分譲していただいた雄殺しナミテントウの1卵塊のふ化幼虫と未ふ化卵からDNAを抽出することにした。明日結果が出るのを楽しみにしておこう。

昨日指摘されたのでMSDSの新しいものを打ち出した。しかし、インビトロジェンとかは更新されていないのでそのまま。また、キアゲンのものも英語でしかないし、更新もされていなかった。

昨日44系の雄殺しナミテントウの１卵塊でのふ化幼虫と未ふ化卵で性をチェックした。 結果は今までの通りである。昼から共生微生物のチェックをして、今後の実験計画を立てる。

今日は定例の植継ぎの日。どうも、蚊の細胞培養用の培地の分量が違っていたようだ。言い訳としては現在3種類の培地を使っているので、どっかで・・・